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分光法与微板法标曲对比 分光法标曲：y = 0.2093x - 0.0025 微板法标曲：标准曲线：y = 0.1412x - 0.0137 研发心得：1、指标需要标准曲线的必定严格要求研发人员做标曲，并且标曲都是要反复做，追求R2至少0.99。 2、并且研究中发现同一个指标采用酶标仪测定的标准曲线与分光光度计测的标准曲线没有任何关系，不会成固定的倍数关系，b值也不是保存不变！ 按样本鲜重计算： 单位定义：在 25℃，每克组织每分钟催化分解 1μmoLH 2 O 2 定义为一个酶活单位（U）。 CAT(μmoL/min/g 鲜重)=[(ΔA 0.0137)÷0，辽宁口碑好酶CAT试剂盒-可见显色法.1412]÷(W×V1÷V)÷T =141.6×(ΔA 0.0137)÷W 3，辽宁口碑好酶CAT试剂盒-可见显色法、按样本蛋白浓度计算： 单位定义：在 25℃，每毫克组织蛋白每分钟催化分解 1μmoLH 2 O 2 定义为一个酶活单位（U），辽宁口碑好酶CAT试剂盒-可见显色法。 CAT(μmoL/min/mg prot)= [(ΔA 0.0137)÷0.1412]÷(V1×Cpr) ÷T=141.6×(ΔA 0.0137)÷Cpr

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