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目前，对于土壤酶活的测定取样是用鲜土还是风干土的问题还存在一些争议。
早期的土壤酶学研究多用鲜土进行测定，认为风干样本酶活性的测定结果常常偏低，所以一般推荐新鲜土样测定酶活性，测定的结果能代表自然状态下的酶活性状况，然而，实际工作中，用新鲜土样分析，受到许多条件的限制。比如采样与测定的时间间隔时间难于把握、鲜土湿度过时，过筛有一定难度，还有土壤中的其他侵入体分离问题等。
然而，风干土更*储存和处理，使用风干土壤通常也会使得重复之间的差异更小，并使更*回到原始土壤样本和重复酶测定。所以研究土壤酶学时广泛应用风干的土样。
但是，并不是所有的土壤酶指标都适用，目前研究发现土壤脱酶的活性时，必须使用鲜土样，还有测土壤硝态氮含量与铵态氮含量是也必须用鲜土样。对于必须用鲜土的指标，较终结果表达时也是可以用干重表达，需要测定土壤的含水量，换算出干重。
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纤维素酶是能将纤维素水解的酶的统称，是一类复杂的多酶体系，根据其催化反应的功能不同可分为：内切葡聚糖酶(EC3. 2. 1. 4)、外切葡聚糖酶 (EC3. 2. 1. 91 )又称纤维二糖水解酶(cellobiohydrolase，CBH)[1]和 β-葡萄糖苷酶(EC3. 2. 1. 21)又称（纤维二糖酶）[2]。它们协同作用于纤维素使其彻底降解为葡萄糖。
内切葡聚糖酶主要作用于纤维素的非结晶区，将纤维素长链降解为小分子纤维素或寡糖链；
外切葡聚糖酶又称作纤维二糖水解酶(cellobiohydrolase，CBH)，与内切葡聚糖酶协同作用并负责降解纤维素的结晶区，将纤维素链剥离并水解β-1，4-糖苷键释放纤维二糖
β-葡萄糖苷酶不直接作用于纤维素，主要是将内切葡聚糖酶和外切葡聚糖酶作用产生的寡糖链和纤维二糖水解为葡萄糖。
简单概括：
纤维素酶≈内切葡聚糖酶(EC3. 2. 1. 4)+外切葡聚糖酶 (EC3. 2. 1. 91 )+β-葡萄糖苷酶(EC3. 2. 1. 21)。

类根据碳骨架不同，可分为简单类、木质素、类黄酮类、鞣质类和其他类等。类生物合成以莽草酸途径为主。主要类化合物有桂皮酸、咖啡酸、香豆素、水杨酸、没食子酸、木质素、花色素苷、鞣质等，可防御昆虫取食、决定花果颜色，有的还参与植物细胞壁的组成。人们利用生物技术研究和生产次级代谢产物，例如，利用基因工程改变花卉的花色，育成新品种。又如，利用基因工程原理，改变次级代谢，改良作物的品质和提高抗病、抗虫能力，根据细胞“**型”开展药用植物大规模细胞培养，由于毛状根培养有许多优点，所以毛状根培养已成为药用植物大规模生产的主要手段。我司还提供迷迭香酸含量高效液相检测服务。

获得同步培养物的方法：一选择法 1离心分离法 以不被该菌利用的蔗糖溶液或葡萄糖液为介质悬浮细胞，通过密度梯度离心将大小不同的细胞分成不同的区带，分别取出培养，便可得到同步生殖细胞；2过滤分离法 利用孔径不同的微孔膜可将大小不同的细胞分开，选用适当孔径的微孔膜只使个体较小的刚分裂的细胞通过滤膜，培养后获得同步培养物；3膜洗脱法 将异步生长的菌液通过垫有纤维薄膜的滤器，不同生长阶段的细菌均吸附于膜上，然后翻转滤膜，用无菌的新鲜培养基淋洗，膜上细菌不断分裂，分裂后的子细胞有的不与膜接触，易随培养基流下，滤液中的菌体基本都是新分裂的同步细胞，收集部分滤液培养后便可得到同步培养物。土壤酶主要以酶一无机矿物胶体复合体、 酶一腐殖质复合体和酶一**无机复合体等形式存在于土壤中。陕西土壤N-乙酰D-葡萄糖苷酶试剂盒认真负责

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